Créer la beauté

Fiche technique

Instrument médical certifié par TÜV* et homologué par Santé Canada

Alimentation électrique :

120/230 V~ 60/50 Hz

Fusible :

T1.5 AL (120/230 V~)

Niveau de protection des parties appliquées:

Type BF

Mode de fonctionnement :

Continu

Consommation électrique :

1.0 A

Classe de protection :

1 (avec mise à la terre)

Tolérance / précision des affichages :

± 15 %

Fréquence acoustique à la sortie :

3 MHz onde sinusoïdale continue

Puissance acoustique maximale :

4.32 W

Densité de puissance acoustique maximale :

0.35 W/ cm

Surface d’émission du signal acoustique :

12.5 cm

BNR :

0.07

Type de faisceau :

Divergent

Catégorie d’imperméabilisation :

IPX7

Amplitude HVPC maximale :

135 V p-p

Durées des impulsions HVPC :

60-90-120 µs

Maximum des intensités des micro-courants :

3000 µA

Fréquence porteuse des micro-courants :

187.5 Hz

Dimensions de l’appareil :

Largeur : 15 po (381 mm)
Hauteur : 9 po (229 mm)
Profondeur : 21 po (535 mm)

Poids de l’appareil :

10 lb (4,5 kg)

Construction :

Structure interne en acier
Boîtier thermoformé (Kydex)

Électronique :

Système ultrasonique contrôlé par microprocesseur

Accessoire :

Actuateur piézoélectrique

Température ambiante d’utilisation :

+10°C à +40°C

Humidité relative d’utilisation :

30% à 75% HR

Pression atmosphérique d’utilisation :

700 hPa à 1060 hPa

(*) Certifié en conformité aux normes et spécifications suivantes : IEC 60601-1-2:2007-(Ed3.0) ICES-003 édition 4:2004 / FCC section 15 sous-section B 15:2010 IEC 60601-1-2:2007-(Ed 3.0) groupe 1, classe A CAN/CSA C22.2 CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:2008 excluant biocompatibilité (clause 11.7), utilisation (clauses 7.1.1, et 12.2), PEMS (clause 14), et EMC clauses 7.9.2.2 et 17) CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-5:2011 excluant EMC (clause 17) UL 60601-1:2003 excluant EMC (clauses 6.8.2, et 36), biocompatibilité (clause 48), et PEMS (clause 52.1 car celle-ci est couverte par IEC 60601-1-4) IEC 60601-2-5:2000 excluant EMC (clause 36) ANSI/AAMI ES 60601-1/A2:2010 excluant biocompatibilité (clause 11.7), utilisation (clauses 7.1.1, et 12.2), PEMS (clause 14), et EMC (clauses 7.9.2.2 and 17) IEC 60601-2-5:2009 excluant EMC (clause 17)